Hallo zusammen hab mal eine frage Kevin fasst sich ständig an den kopf und kuckt immer so komisch. Er ist auch oft abwesend sodass man ihn rütteln muss. Er ist in dem moment wie in einer anderen welt!
Kennt ihr sowas von euren kindern? kann es sein das er nur kopfschmerzen hat??
Mache mir irgendwie sorgen um ihn!
Hallo Michaela,
Keine Ahnung, das ist ja viel zu allgemein, um etwas konkretes sagen zu können!
Einfache Erklärungen wären, dass er einfach nicht gut hört. Auch Torben war dann oft in "seiner Welt". Hmmm... klär doch erstmal solche einfacheren Erklärungen wie Infekte... dann kann man weiter nachdenken.
Liebe Grüße
Gudrun Fahrenholz
(Mama von Ronja 8 und Torben 6 mit DS 22q11)
hallo gudrun Kevin hat im moment keinerlei infekte ohren okay rechts hat er ja ein hörgerät. Gestern ist er z.B. 3 mal einfach umgefallen und konnte sich nicht stützen.
Hallo Michaela,
Dann aber hopp zum Neurologen mit ihm!
Da kann alles mögliche hinterstecken (Hirnhautentzündung zB).
Damit ist nicht zu spassen!
Viel Glück
Gudrun
Hallo zusammen da uns kevin am montag 3 mal umgekippt ist waren wir nun beim arzt. beide tippen auf asencen also ne art von Epilepsie sie sind sich zu 95% sicher. Hatten heute das EEG befund bekommen wir mitte nächster woche. Irgendwie komm ich aber damit gar nicht klar kann es denn nicht mal ein ende haben??
Ach Mensch, drück die Daumen, dass sich die Ärzt täuschen.
Sei auf jedenfall gedrückt.
Viele Grüße
Vera
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V Maria mit Tochter * 2007
seit 8.2.08 korrigierter Herzfehler (ASD, VSD, PDA)
DeletationsSyndrom 22q11
Hallo zusammen Haben nun den EEG befund. Es ist soweit unauffällig nur etwas ungleich (keine ahnung was das bedeutet) laut ärtzen aufgrund seiner entwicklungsretadierung. Unser Kia rät uns nun zu einem Schlag-EEG und einem MRT um auf nummer sicher zu gehen. Wann wir das machen ? keine ahnung vermutlich ende februar da wir schon einige termine haben im Januar und am 27.ten januar ist der Hartgaumenverschluss. Aber naja wir werden sehen!
Hallo Michaela,
das tut mir leid für euren Kleinen. Aber wie mir scheint, sind wohl doch mehrere Kinder von Epilepsie betroffen, wir auch.
Du kannst ja mal im Familienbereich nachlesen, da hatte Marion und Tanja schon geschrieben und mittlerweile ich auch wegen Epi.
Und, auch bei uns ist im EEG von großen Anfällen nichts zu sehen, nur ganz kleine Spitzen, habe aber mitbekommen, dass das wohl öfters der Fall ist. Außerdem ist unser EEG wohl viel zu langsam, das wäre aber lt. Neurologe klar, da er ja ebenfalls doch sehr entwicklungsretadiert ist und wir haben am 19.1. einen MRT-Termin, um eine event. Hirnfehlbildung auszuschließen.
Ich wünsche Euch trotzdem ein Gutes Neues Jahr und hoffe auch für Euch, dass die schlechten Nachrichten im kommenden Jahr mal aufhören.
Alles Gute allen Anderen natürlich auch!!
Liebe Grüße
Tine
Hallo Tine
verfolge eure nachrichten fleißig. Du warst in Ulm auch stimmts? hatten letztes jahr schon mal probleme diesbezüglich aber nicht so stark und alles ohne befund. Nun soll alles nochmal neu gemacht werden ob nicht doch irgendwo was auffällig ist. Das schlimmste daran finde ich immer das warten auf die untersuchungen und dann bis man die ergebnisse hat.
........ stimmt, ich war mit Zwerg in Ulm.