Lest die rührende Geschichte von Leon Giacomo,2 Jahre alt!Ich bin durch eine Klassenkameradin auf diese Seite gekommen und wir haben in der Schule schon viel getan,um viel Geld einzubekommen,damit der Kleine eine Delphintherapie bekommt und laufen lernen kann wie andere Kinder.Leon leidet unter einer sehr seltenen,bisher unerforschten Erkrankung der X&Y-Chromosome und er hat nur mit einer sehr aufwändigen Therapie sitzen gelernt.Er sagt Mama und Papa und lacht viel und gerne.Doch nur eine Delphintherapie kann ihm helfen,ein halbwegs normales Leben zu führen.Diese kostet 12.800 Euro und die Krankenkasse bezahlt keinen Cent dazu.Wir haben schon sehr viel zusammen bekommen,aber im Vergleich zu so einer hohen Summe ist es sehr wenig.Diese Geschichte ist wirklich wahr,nicht nur eine Geldabzocke wie síe oft kurz vor Weihnachten passiert,denn auch meine Lehrerin kennt diesen Jungen.Lest euch einfach Leon's Geschichte durch;auf der Seite steht,so viel ich weiß,auch eine Kontonummer,falls ihr spenden und einem kleinen Jungen,der sein ganzes Leben noch vor sich hat,Glück schenken wollt.
www.leon-giacomo.de
Re: www.leon-giacomo.de
as find ich ne echt coole sache vorallem das du das hier gepostet hast ich hoffe das sich viele leute daran beteiligen ich werde auch was spenden das hat mich total berührt als ich das gelesen hab.und ich finde es ist bnicht zu viel verlangt für so etwas zu spenden immerhin geht es uns gut und auch wenn es nur 10 euro sind
Re: www.leon-giacomo.de
Hey
heute stand unserer Zeitung was über Leon.Nach einer Zusammenfassung von dem,was ja schon da oben steht,sind dort noch unter anderem diese Infos zu lesen:
Auf dem Konto des geneinnützigen Vereins gingen bis heute 6500 Euro für Leon ein."Viele Spender kennen wir gar nicht persönlich",sagt seine Mutter Jessica Vacilotto dankbar. Der dreiwöchige Aufenthalt mit Therapie kostet aber fast 12 800 Euro.Allein können Vacilottos die Restsumme nicht aufbringen, sie hoffen auf weitere Spanden.Im Januar hat der Vater Arbeit im Taunus gefunden - die Familie ist umgezogen.Am Wochenende war sie bei Leons Patentante in Ickten zu Besuch.Daniela Messerschmidt hat als Fernsehjournalistin selbst miterlebt, welche Fortschritte durch die Delfin-Therapie möglich sind: "Ein Wach-Koma-Kind ist aufgewacht.Es war unglaublich." Als große Chance sieht sie die Therapie auch für ihr Patenkind. Inzwischen hat die Familie einen Termin:Im September soll Leon in Florida mit Hilfe von menschlichen und tierischen Therapeuten neue Impulse für seine Entwicklung bekommen.Jessica Vacilotto ist sich sicher:"Das Potenzial ist da, er weiß es nur nicht einzusetzen." Ihr größter Wunsch: "dass Leon eines Tages laufen kann."